A.23°C±5°C
B.30°C±5°C
C.常溫
D.以上均不是
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A.是流程需要
B.檢驗(yàn)
C.防止批量性返工
D.以上均不是
A.45°
B.90°
C.180°
D.以上均不是
A.I級(jí)面
B.Ⅱ級(jí)面
C.Ⅲ級(jí)面
D.以上均不是
A.原料潮濕
B.錯(cuò)誤碼的操作方法
C.壓力過大
D.以上均不是
A.1000+/-200Lux
B.800+/-200Lu
C.1200+/-200Lu
D.以上均不是
最新試題
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。