在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？