藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

質(zhì)量事故的劃分為（）