A.1
B.2
C.3
D.4
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A.用事實(shí)與數(shù)據(jù)說話
B.全面預(yù)防
C.全因素、全過程的控制
D.以上均是
A.在管制界限以內(nèi),但呈特殊排列
B.沒有點(diǎn)超出管制界限
C.連續(xù)7點(diǎn)上升,下降
D.連續(xù)7點(diǎn)在中心線的單側(cè)
A.多數(shù)點(diǎn)在管制中心附近
B.少數(shù)點(diǎn)在管制界限附近
C.點(diǎn)的分布呈隨機(jī)狀態(tài)
D.有點(diǎn)超出管制界限
A.點(diǎn)數(shù)
B.人為估測
C.量具量測
D.連續(xù)
A.追查原因
B.不值得調(diào)查
C.可做簡單調(diào)查
D.追查到底
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?