A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
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A.熟練操作電腦
B.會電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測室檢測結(jié)果，作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法，執(zhí)行入庫檢驗工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地擺放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
A.對品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法，執(zhí)行入庫檢驗工作
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。