A.來料
B.在制品
C.成品
D.以上都是
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A.某天產(chǎn)線不良率突然增高
B.來料不合格
C.手機(jī)按鍵失靈
D.百分表不能測(cè)量精度為0.001的尺寸
A.PDCA
B.8D
C.5S
D.5W1H
A.倉庫
B.工具箱
C.地面
D.工資
A.制定5S活動(dòng)的推行目標(biāo)與指導(dǎo)方針
B.制定5S活動(dòng)的計(jì)劃和推行方法
C.負(fù)責(zé)員工的教育培訓(xùn)和5S考核
D.舉辦運(yùn)動(dòng)會(huì)
A.指定人員負(fù)責(zé)
B.全員參與
C.操作層參與,管理層不參與
D.管理層參與,操作層可不參與
最新試題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。