A.美國
B.日本
C.德國
D.荷蘭
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.RoHS指令是歐盟環(huán)保指令
B.RoHS指令管控歐盟市場上銷售的產(chǎn)品
C.屬于歐盟豁免條款的產(chǎn)品,可以不滿足RoHS要求
D.RoHS指令不是強(qiáng)制性指令
A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
A.2006年7月1日
B.2007年6月1日
C.2008年1月1日
D.2008年6月1日
A.鎘
B.鉛≤40ppm
C.汞
D.六價鉻
A.14種
B.15種
C.16種
D.17種
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
膠囊藥粉的編號為J。
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險控制,避免危害的發(fā)生。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?