A.型號(hào)
B.批次
C.檢驗(yàn)人
D.客戶(hù)
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A.制程不良品
B.生產(chǎn)物料
C.在制品
D.原材料
A.品質(zhì)科
B.生產(chǎn)車(chē)間
C.倉(cāng)庫(kù)人員
D.操作工
A.增加報(bào)表復(fù)雜性
B.便于對(duì)供應(yīng)商物料的追溯
C.方便相關(guān)人員查閱
D.以上均不是
A.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.定點(diǎn)標(biāo)識(shí)
D.以上均不是
A.拉長(zhǎng)
B.會(huì)計(jì)
C.品管
D.工藝工程師
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
變更的分類(lèi)有（）
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？