A.可分解性
B.可測(cè)量性
C.適應(yīng)性
D.先進(jìn)性
E.階段性
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A.質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)
B.質(zhì)量體系種類(lèi)識(shí)別
C.質(zhì)量體系的監(jiān)督、審核和評(píng)審
D.質(zhì)量體系的策劃與建立
E.質(zhì)量體系的實(shí)施
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.19世紀(jì)20年代
B.19世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)20年代
D.20世紀(jì)30年代
E.20世紀(jì)40年代
A.ISO9000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,ISO9000是強(qiáng)制性的
C.ISO9000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.ISO9000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專(zhuān)業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.ISO9000是國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
A.血液標(biāo)準(zhǔn)化工作是輸血事業(yè)的導(dǎo)向
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血工作的基本目標(biāo)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)質(zhì)量目標(biāo)的最高要求
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是輸血事業(yè)的執(zhí)法依據(jù)
E.是將輸血行業(yè)新的科研成果和技術(shù)轉(zhuǎn)換為生產(chǎn)力,并同世界先進(jìn)水平接軌的橋梁
最新試題
描述質(zhì)量管理體系過(guò)程所要求的質(zhì)量活動(dòng)如何開(kāi)展的文件是()。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測(cè)的范圍()。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)()。
質(zhì)量管理的發(fā)展,根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段()。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵()。
下列哪項(xiàng)說(shuō)法是不正確的()。
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來(lái),先后于哪年進(jìn)行了二次修訂()。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間()。
質(zhì)量目標(biāo)是組織制定的相對(duì)時(shí)期內(nèi),在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo)和指標(biāo),其性質(zhì)不正確的是哪項(xiàng)()。
針對(duì)某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過(guò)程和資源作出規(guī)定的文件是()。