A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進行檢測，如果呈陰性反應，則報告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽性反應，則報告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應，但又不滿足陽性判斷標準，則報告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學資料，可以在4周后隨訪檢測，如帶型沒有進展或呈陰性反應，則報告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應，則報告陽性；如4周后隨訪期間帶型有進展，即使不滿足陽性標準，仍可報告陽性
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A.HIV-1抗體陽性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時呈HIV-1抗體陽性反應，報告HIV-1抗體陽性，不推薦進一步做HIV-2抗體確證試驗；如果同時呈HIV-1抗體不確定或陰性反應，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗
C.同時符合以下兩條標準，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽性判定標準，可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性：無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標準為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應商應具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
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