A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
你可能感興趣的試題
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng)，或一陰一陽，則報(bào)告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
最新試題
下列屬于診斷急性丁型肝炎（HDV）感染直接證據(jù)的是（）。
在目前已知的肝炎中，乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎都可通過血液傳播，但目前獻(xiàn)血者的檢測項(xiàng)目中不包括丁型肝炎，其主要原因是（）。
五項(xiàng)檢測中檢測的是抗原的是（）。
HIV抗體確證試驗(yàn)結(jié)果的判定不正確的是（）。
使用的試劑要符合評價(jià)診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn)，對于這些指標(biāo)不正確的敘述是（）。
輸血相關(guān)疾病檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室屬于（）。
關(guān)于HIV確認(rèn)程序，不正確的敘述是（）。
有關(guān)HIV抗體的檢測有嚴(yán)格的檢測程序，若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗(yàn)室篩查呈抗HIV陽性反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。