首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。