A.注射劑GMP認證
B.固體制劑藥品GMP認證
C.疫苗GMP認證
D.生物制品GMP認證
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A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)
A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。