A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
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A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關(guān)提出申請
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級人民政府批準(zhǔn)
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
人的本質(zhì)是（）
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。