單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)注射劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證工作由()。

A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)


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1.單項(xiàng)選擇題不得委托生產(chǎn)的藥品是()。

A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)向()。

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)發(fā)給()。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人完成企業(yè)籌建后,應(yīng)當(dāng)向所在地()。

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收

5.單項(xiàng)選擇題地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由()。

A.國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級(jí)人民政府批準(zhǔn)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

最新試題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題