A、0.8%
B、1.0%
C、1.2%
D、1.5%
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A、每季度
B、每月
C、每年
D、每?jī)蓚€(gè)月
A、科級(jí)領(lǐng)導(dǎo)小組
B、科技工作委員會(huì)
C、技術(shù)中心
D、技術(shù)質(zhì)量部
A、項(xiàng)目科技及技術(shù)質(zhì)量管理目標(biāo)計(jì)劃
B、技術(shù)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、關(guān)鍵及特殊過(guò)程管理要點(diǎn)
C、施工現(xiàn)場(chǎng)平面規(guī)劃
D、設(shè)計(jì)策劃書(shū)
A、砂漿試樣臺(tái)帳
B、砼試樣臺(tái)帳
C、鋼筋連接接頭試樣臺(tái)帳
D、鋼筋原材料試樣臺(tái)帳
E、通用試樣臺(tái)帳
A、因施工條件、材料規(guī)格、品種和質(zhì)量不能滿足設(shè)計(jì)要求;
B、在施工過(guò)程中發(fā)現(xiàn)設(shè)計(jì)圖紙相互矛盾、地質(zhì)勘探資料與現(xiàn)場(chǎng)不符、不能(便)施工的;
C、按圖施工易導(dǎo)致質(zhì)量安全事故、已找到更好的降本增效方法等情況時(shí)。
D、按圖施工能保證施工質(zhì)量,且比較經(jīng)濟(jì)。
E、施工條件尚可,且能保證經(jīng)濟(jì)。
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。