A、所有接底人簽字
B、班組長(zhǎng)
C、勞務(wù)隊(duì)長(zhǎng)
D、分包經(jīng)理
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A、當(dāng)?shù)馗袷奖砀?br />
B、應(yīng)采用中建總公司《項(xiàng)目管理手冊(cè)》中《分項(xiàng)工程技術(shù)交底卡》
C、不能用當(dāng)?shù)馗袷奖砀?，必須用公司表?br />
D、公司手冊(cè)表格
A、三日內(nèi)
B、一周內(nèi)
C、十日內(nèi)
D、十五日內(nèi)
A、由項(xiàng)目總工組織，安裝專業(yè)電氣工程師配合編制
B、由項(xiàng)目總工編制
C、由安裝專業(yè)電氣工程師編制
D、由責(zé)任工程師和安裝專業(yè)電氣工程師配合編制
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、項(xiàng)目部經(jīng)理
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、項(xiàng)目部經(jīng)理
最新試題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
變更的分類有（）