A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
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A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
A、坍落度筒(儀)
B、砂漿試模
C、環(huán)刀
D、鋼卷尺
A、《計(jì)量設(shè)備管理及配備標(biāo)準(zhǔn)》的要求進(jìn)行定期檢定
B、每季度檢定
C、每半年
D、每年
A、財(cái)務(wù)部門列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫房
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
變更的分類有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()