A、財(cái)務(wù)部門列入項(xiàng)目成本
B、分公司辦公費(fèi)
C、公司統(tǒng)一辦公費(fèi)
D、公司固定財(cái)產(chǎn)
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A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司工程技術(shù)部
C、項(xiàng)目經(jīng)理
D、材料庫(kù)房
A、個(gè)人檢測(cè)合格即可
B、必須再次送檢
C、檢定合格
D、分公司檢測(cè)合格即可
A、混凝土測(cè)溫記錄
B、質(zhì)量例會(huì)記錄;
C、混凝土測(cè)溫記錄
D、原材料質(zhì)量證明文件
A、混凝土、砂漿強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)評(píng)定
B、隱蔽驗(yàn)收記錄
C、設(shè)計(jì)變更通知單;
D、地基驗(yàn)收記錄
A、所有接底人簽字
B、班組長(zhǎng)
C、勞務(wù)隊(duì)長(zhǎng)
D、分包經(jīng)理
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?