A.縣
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E.各級(jí)
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A.醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)
B.稽查機(jī)構(gòu)
C.公安機(jī)關(guān)
D.法院
A.稽查機(jī)構(gòu)
B.公安機(jī)關(guān)
C.法院
A.警示等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.嚴(yán)重失信等級(jí)
A.警示等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.嚴(yán)重失信等級(jí)
A.輔助
B.最終
C.不填
D.嚴(yán)格
最新試題
對(duì)新研制的尚未列入分類(lèi)目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營(yíng)等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說(shuō)法正確的是()