A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
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A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量手冊
C.生產(chǎn)手冊
D.生產(chǎn)管理制度
A.質(zhì)量管理制度
B.質(zhì)量管理體系
C.生產(chǎn)管理制度
D.生產(chǎn)管理體系
A.法律
B.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.工作環(huán)境
A.工作環(huán)境
B.管理制度
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.相關(guān)人員
A.負(fù)責(zé)
B.針對
C.影響
D.檢驗
最新試題
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括()