A.人民安全
B.人身健康
C.人身安全
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A.管理制度
B.法規(guī)制度
C.監(jiān)督制度
D.紀(jì)律制度
A.違法行為
B.違規(guī)行為
C.違紀(jì)行為
A.書(shū)面文本
B.電子版本
C.格式文本
A.一個(gè)或者兩個(gè)
B.兩個(gè)或者兩個(gè)以上
C.三名或是三名以上
D.四名
A.超期
B.超時(shí)
C.不準(zhǔn)予延續(xù)
D.準(zhǔn)予延續(xù)
最新試題
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是（）
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
以下幾類產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請(qǐng)人可以（）