A.在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械的
B.生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械未按規(guī)定建立上市后跟蹤制度的
C.未按規(guī)定報告所發(fā)生的重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故的
D.上市醫(yī)療器械存在重大安全隱患而不予糾正的
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A.產(chǎn)品自查自糾工作
B.上市產(chǎn)品再評價工作。
C.技術(shù)支持
D.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.注冊產(chǎn)品標準
A.具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書
B.取得醫(yī)療器械注冊證書
C.具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員
D.有對其生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者人員及檢驗設(shè)備
E.具有與其生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備及環(huán)境
A.妊娠診斷試紙
B.醫(yī)用脫脂紗布
C.醫(yī)用縫合線
D.婦科用刀
A.涂改、倒賣、出租、出借行政許可證件,或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓行政許可的
B.向負責監(jiān)督檢查的行政機關(guān)隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料的
C.超越行政許可范圍進行活動的
D.法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他違法行為。
最新試題
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列企業(yè)應(yīng)當建立銷售記錄制度的是()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()