寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是（）。

融合蛋白技術(shù)可采用的方法有（）

DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）

應(yīng)用“實(shí)質(zhì)等同性”原則評價(jià)轉(zhuǎn)基因食品安全性時(shí)，主要對基因修飾食品的（）等特性與傳統(tǒng)食品相比較。

發(fā)酵工業(yè)發(fā)展歷程中，最早采用非碳水化合物如烷烴、乙酸、天然氣、石油等為原料代糧發(fā)酵生產(chǎn)的產(chǎn)品是（）

從改造層次上，融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的（）。

溫度對發(fā)酵的影響體現(xiàn)在（）

蛋白質(zhì)定向進(jìn)化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫。

發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個(gè)菌/罐。

有關(guān)容錯(cuò)PCR原理描述正確的是（）。