單項(xiàng)選擇題 負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更和監(jiān)督管理工作的是()

A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》適用()。

A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理

2.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》施行的時(shí)間是()。

A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2004-4-1]
D.[2007-5-1]

3.單項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》施行的時(shí)間是()。

A.[2001-12-1]
B.[2002-8-4]
C.[2002-9-15]
D.[2007-5-1]

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行()。

A.進(jìn)貨檢查制度
B.驗(yàn)收檢查制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.質(zhì)量驗(yàn)收制度

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用()。

A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

最新試題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題