A、風(fēng)濕免疫性疾病屬多基因遺傳的復(fù)雜性疾病
B、具有遺傳異質(zhì)性
C、復(fù)雜性疾病的表型由遺傳和環(huán)境因素共同決定
D、復(fù)雜性疾病的遺傳方式為非Mendelian遺傳
E、同一復(fù)雜性疾病由一組相同基因突變所致

A.關(guān)聯(lián)分析基于病例與正常對(duì)照組遺傳標(biāo)記的等位基因頻率不同而設(shè)計(jì)
B.病例對(duì)照研究為遺傳關(guān)聯(lián)分析的常見(jiàn)類(lèi)型
C.病例對(duì)照研究中最主要的混雜因素來(lái)自于人群分層
D.傳遞不平衡檢驗(yàn)是以連鎖為基礎(chǔ)、以患病同胞為對(duì)照的關(guān)聯(lián)性分析
E.傳遞不平衡檢驗(yàn)不適用于全基因組關(guān)聯(lián)研究

A.人類(lèi)白細(xì)胞抗原-DRB1*0801和DPB1*0201與少關(guān)節(jié)型幼年類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病強(qiáng)相關(guān)
B.人類(lèi)白細(xì)胞抗原-DRB1*0801還與類(lèi)風(fēng)濕因子陽(yáng)性的系統(tǒng)性幼年特發(fā)生關(guān)節(jié)炎易感相關(guān)
C.人類(lèi)白細(xì)胞抗原-DRB1*04同樣為幼年特發(fā)生關(guān)節(jié)炎主要易感位點(diǎn)
D.PTPN22和IL2RA與幼年特發(fā)生關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)
E.人類(lèi)白細(xì)胞抗原-B27可能為幼年特發(fā)生關(guān)節(jié)炎的易感基因

A.90%以上強(qiáng)直性脊柱炎患者的人類(lèi)白細(xì)胞抗原-B27為陽(yáng)性
B.強(qiáng)直性脊柱炎的群體發(fā)病率與人群中人類(lèi)白細(xì)胞抗原-B27的陽(yáng)性率呈正相關(guān)
C.強(qiáng)直性脊柱炎在不同種族中發(fā)病率無(wú)明顯差異
D.強(qiáng)直性脊柱炎表現(xiàn)出明顯的家族聚集傾向
E.強(qiáng)直性脊柱炎遺傳度＞70%

A.指基因組中頻率大于1%的單個(gè)堿基變異
B.人類(lèi)基因組中單核苷酸多態(tài)性總數(shù)大約為1.5×10個(gè)
C.人類(lèi)DNA序列變異約90%為單核苷酸多態(tài)性
D.單核苷酸多態(tài)性在編碼區(qū)的分布要明顯高于基因的其他區(qū)域
E.單核苷酸多態(tài)性不以DNA片段的長(zhǎng)度變化作為檢測(cè)手段，而直接以序列變異作為標(biāo)記

A.限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性
B.微衛(wèi)星
C.單核苷酸多態(tài)性
D.拷貝數(shù)變異
E.染色體異常

A.屬于病例對(duì)照關(guān)聯(lián)分析的一種
B.全基因組關(guān)聯(lián)研究是建立在假設(shè)基礎(chǔ)之上的，以某些特定基因或位點(diǎn)為靶點(diǎn)的研究
C.目前全基因組關(guān)聯(lián)研究主要以單核苷酸多態(tài)性為遺傳標(biāo)記
D.目前通過(guò)全基因組關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)變異多為常見(jiàn)變異（最小等位基因頻率＞5%）
E.目前用于全基因組關(guān)聯(lián)研究的單核苷酸多態(tài)性芯片可以同時(shí)檢測(cè)上百萬(wàn)個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)

A.近交系
B.遠(yuǎn)交系
C.Congenic模型
D.轉(zhuǎn)基因模型
E.基因敲除模型

A.HLA-DRB1
B.HLA-B27
C.C1q
D.IL-23R
E.ARTS1

A.遺傳度
B.比值比
C.患病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)
D.同卵雙生子發(fā)病率與一般人群發(fā)病率比值
E.傳遞不平衡檢驗(yàn)