簡(jiǎn)述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的意義。

藥源性疾病

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。

試述藥學(xué)部門(mén)主任的職責(zé)。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購(gòu)買和使用

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過(guò)（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)（）天常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)（）天。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

臨床藥學(xué)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲(chóng)、時(shí)間等。