判斷題《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
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藥物不良反應(yīng)
題型:名詞解釋
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、()、濕度和水分、()、金屬離子、(),以及微生物和昆蟲(chóng)、時(shí)間等。
題型:填空題
試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
題型:?jiǎn)柎痤}
除特殊需要外,第一類精神藥品,每次處方不超過(guò)()天常用量,第二類精神藥品,每次處方不超過(guò)()天常用量,處方應(yīng)留存()備查。
題型:填空題
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性,其表現(xiàn)為用藥后的()和停藥后的()。藥物依賴性可分為()和()。
題型:填空題
試述藥學(xué)部門主任的職責(zé)。
題型:?jiǎn)柎痤}
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是:安全、有效和經(jīng)濟(jì),并結(jié)合本單位常見(jiàn)疾病種類和用藥習(xí)慣。
題型:判斷題
藥品價(jià)格分為()、()、()。
題型:填空題
醫(yī)療用毒性藥品
題型:名詞解釋
治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)是在用藥過(guò)程中測(cè)定血清或其他體液中的藥物濃度。
題型:判斷題