醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

藥品價(jià)格分為（）、（）、（）。

藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

臨床藥學(xué)

醫(yī)療用毒性藥品

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理

簡(jiǎn)述藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的意義。