醫(yī)療用毒性藥品

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。

藥品成本間接費用是指不能直接計入藥品成本分?jǐn)偟墓芾碣M用，如藥品管理工作的職工的基本工資、補助工資、其他工資等。

藥物不良反應(yīng)

一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性，其表現(xiàn)為用藥后的（）和停藥后的（）。藥物依賴性可分為（）和（）。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。

治療藥物監(jiān)測（TDM）是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。

藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。

試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。