藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用

藥品標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)療用毒性藥品

藥事管理委員會應(yīng)每季度召開一次會議，并應(yīng)有會議記錄。

試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。

試述臨床藥師的主要職責(zé)。