A.包合物能防止藥物揮發(fā)
B.包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物
C.包合物能掩蓋藥物的不良嗅味
D.包合物能使液態(tài)藥物粉末化
E.包合物能使藥物濃集于靶區(qū)
你可能感興趣的試題
A.混懸型
B.固態(tài)溶液
C.共沉淀物
D.低共熔混合物
E.溶膠型
A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.氧化降解反應(yīng)速度與溫度無關(guān)
C.金屬離子可催化氧化反應(yīng)
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應(yīng)是藥物變質(zhì)的主要途徑之一
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關(guān)
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.混懸微粒的半徑
B.分散介質(zhì)的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質(zhì)密度差的平方
E.分散介質(zhì)的黏度
A.均相液體制劑應(yīng)為澄明溶液
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.分散介質(zhì)最好用有機溶劑
D.液體制劑應(yīng)有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
最新試題
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達到長效目的?
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成?并簡述每部分作用及常用的材料。
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
計算機:配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,無水葡萄糖的氯化鈉等滲當量為0.18)
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。