A.納米囊
B.修飾納米粒
C.聚乳酸微球
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
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A.納米粒
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.長循環(huán)脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.熱敏脂質(zhì)體
D.糖基修飾脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動靶向制劑
B.被動靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.減少用藥劑量
B.提高療效
C.降低藥物的毒副作用
D.增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性
E.靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系
最新試題
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
什么是生物技術(shù)藥物制劑?有何特點(diǎn)?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
何謂靶向制劑?有哪些類型?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
計(jì)算題:已知鞣酸的置換價(jià)為1.6,制備每粒含鞣酸0.2g的栓劑,使用可可豆脂空白栓重2g的栓模,每粒栓劑所需可可豆脂的用量為多少克?