A.采用雙周期隨機交叉試驗設計
B.洗凈期為藥物的3~5個半衰期
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.多劑量給藥計劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
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A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機體內(nèi)迅速分布,成為動態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動力學模型
D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學和解剖學的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時間t中來計算
C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大
E.所需時間比"虧量法"短
A.舌下給藥
B.口服腸溶片
C.靜脈滴注給藥
D.栓劑直腸給藥
E.鼻黏膜給藥
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
什么是藥物的配伍變化?注射劑配伍變化的主要原因是什么?
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計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?