A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
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A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期為藥物的3~5個半衰期
C.整個采樣時間至少7個半衰期
D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測定3天的峰濃度
E.所用劑量不得超過臨床最大劑量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型
B.一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布,成為動態(tài)平衡的均一體
C.是最常用的動力學(xué)模型
D.一室模型中藥物在各個器官和組織中的男均相等
E.隔室概念比較抽象,有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性
A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除
B.須采用中間時間t中來計(jì)算
C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)
D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動大
E.所需時間比"虧量法"短
最新試題
簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。