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A.臨床使用劑量大
B.藥理活性高
C.穩(wěn)定性差
D.分子量大
E.血漿半衰期長
A.可注射給藥,無須手術(shù)
B.副作用比微球制劑小
C.制備簡單
D.一般用PLGA作藥物載體
E.有很好的長效作用
A.采用現(xiàn)代生物技術(shù),借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品
B.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的酶
C.利用單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)、多肽
D.化學藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物
E.利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的細胞生長因子
A.氫鍵和范德華力
B.離子鍵
C.疏水鍵
D.二硫鍵
E.配位鍵
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
最新試題
緩釋、控釋制劑的設計有什么要求?
什么是藥物動力學?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關(guān)鍵?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
何謂被動靶向制劑和主動靶向制劑?舉例說明。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
影響脂質(zhì)體中藥物包封率的因素有哪些?