單項選擇題上市5年以內(nèi)的藥品,其不良反應(yīng)報告的范圍是:()
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
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1.單項選擇題以下須按假藥處理的是()。
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號的
C.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
2.單項選擇題新中國成立以來至2005年共編纂頒行了()版藥典。
A.6版
B.7版
C.8版
D.5版
E.9版
3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進行了重大修訂?()
A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是
5.填空題合理用藥,即()、()、()地使用藥品。
最新試題
藥品
題型:名詞解釋
我國《藥品管理法》規(guī)定,對()藥品、()藥品、()藥品、()藥品實行特殊管理。
題型:填空題
實驗設(shè)計通常要遵循下列原則()、()、()、()的原則。
題型:填空題
《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進行了重大修訂?()
題型:單項選擇題
藥品質(zhì)量特征,包括:()
題型:多項選擇題
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^();其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。
題型:填空題
何謂藥學(xué)服務(wù)?藥學(xué)服務(wù)與臨床藥學(xué)的關(guān)系如何?
題型:問答題
在現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》中,將中藥、天然藥物注冊分為()類。
題型:單項選擇題
崗位操作法是(),在各個()實施的具體做法。
題型:填空題
藥事管理的宗旨及其特點如何?
題型:問答題