單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進(jìn)行了重大修訂?()
A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是
您可能感興趣的試卷
最新試題
以下須按假藥處理的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品有效期是指藥物在一定的()條件下,能夠保持()的期限。
題型:填空題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進(jìn)行了重大修訂?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)通常要遵循下列原則()、()、()、()的原則。
題型:填空題
藥品
題型:名詞解釋
下列哪幾種不良反應(yīng)屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
配伍禁忌一般分為()、()、()三類。
題型:填空題
下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處?()
題型:多項(xiàng)選擇題
合理用藥,即()、()、()地使用藥品。
題型:填空題