A.5日
B.7日
C.15日
D.3日
E.以上均不對(duì)
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A.27種
B.29種
C.26種
D.31種
E.以上均不對(duì)
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.擅自添加矯味劑的
B.未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.6版
B.7版
C.8版
D.5版
E.9版
A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是
最新試題
何謂藥學(xué)服務(wù)?藥學(xué)服務(wù)與臨床藥學(xué)的關(guān)系如何?
特殊管理藥品,包括:()
處方具有()、()、()上的意義。
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^();其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。
藥物臨床應(yīng)用管理有何法規(guī)性規(guī)定。
藥品
我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定,對(duì)()藥品、()藥品、()藥品、()藥品實(shí)行特殊管理。
使用麻醉藥品緩釋、控釋劑型的藥品每次處方量可為()。
下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處?()
上市5年以內(nèi)的藥品,其不良反應(yīng)報(bào)告的范圍是:()