單項選擇題國家規(guī)定的按毒性中藥管理的品種有()種。
A.27種
B.29種
C.26種
D.31種
E.以上均不對
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1.單項選擇題上市5年以內(nèi)的藥品,其不良反應(yīng)報告的范圍是:()
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重不良反應(yīng)
D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
2.單項選擇題以下須按假藥處理的是()。
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產(chǎn)批號的
C.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
E.直接接觸藥品的容器未經(jīng)批準的
3.單項選擇題新中國成立以來至2005年共編纂頒行了()版藥典。
A.6版
B.7版
C.8版
D.5版
E.9版
4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進行了重大修訂?()
A.1999年8月
B.2001年2月28日
C.2002年1月1日
D.2001年12月1日
E.以上均不是
最新試題
處方具有()、()、()上的意義。
題型:填空題
下列哪幾種不良反應(yīng)屬于藥品嚴重不良反應(yīng)?()
題型:多項選擇題
藥品有效期是指藥物在一定的()條件下,能夠保持()的期限。
題型:填空題
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^();其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()。
題型:填空題
下列哪幾種情形應(yīng)按劣藥論處?()
題型:多項選擇題
藥物臨床應(yīng)用管理有何法規(guī)性規(guī)定。
題型:問答題
特殊管理藥品,包括:()
題型:多項選擇題
《中華人民共和國藥品管理法》于1985年頒行后,在何年何月何日進行了重大修訂?()
題型:單項選擇題
《處方管理辦法》實施的時間為()。
題型:單項選擇題
藥品質(zhì)量特征,包括:()
題型:多項選擇題