A.建立該基因和病人相同突變的小鼠模型,觀察該小鼠是否表現(xiàn)出類似的疾病癥狀
B.在大腸桿菌中表達(dá)該突變基因的蛋白,并研究該蛋白的性質(zhì)
C.獲得病人的口腔黏膜細(xì)胞,并誘導(dǎo)成為iPS,再分化為疾病組織細(xì)胞,然后開展研究
D.獲得病人的血液細(xì)胞,對該細(xì)胞開展研究
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A.在轉(zhuǎn)錄起始位點上游具有+1、+2、+3位核小體的規(guī)則分布
B.在轉(zhuǎn)錄起始位點下游具有+1、+2、+3位核小體的規(guī)則分布
C.在轉(zhuǎn)錄起始位點下游有明顯的核小體缺失區(qū)域
D.在轉(zhuǎn)錄起始位點上游有明顯的核小體缺失區(qū)域
A.絕大多數(shù)細(xì)胞中,同一個基因的啟動子區(qū)域不會同時具有與轉(zhuǎn)錄活躍狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)相關(guān)的組蛋白修飾。
B.如果一個基因的啟動子區(qū)域具有H3K4me3修飾,那么這個基因很有可能處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)。
C.如果一個基因的啟動子區(qū)域具有H3K27me3修飾,那么這個基因很有可能處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)。
D.在胚胎干細(xì)胞中,與發(fā)育相關(guān)的基因的啟動子區(qū)域存在同時具有H3K4me3和H3K27me3兩種修飾的情況,即處于組蛋白修飾的二價狀態(tài)。
A.組蛋白H3上從N端數(shù)第9位的殘基為賴氨酸,發(fā)生在這個賴氨酸上的三甲基化修飾。
B.組蛋白H3上從N端數(shù)出現(xiàn)的第9個賴基酸,發(fā)生在這個賴氨酸上的三甲基化修飾。
C.組蛋白H3上從N端數(shù)出現(xiàn)的第9個賴基酸,發(fā)生在這個賴氨酸上的單甲基化、二甲基化或三甲基化修飾。
D.染色體上5‘端開始第3個核小體上的組蛋白,從N端數(shù)第9位的殘基為賴氨酸,發(fā)生在這個賴氨酸上的三甲基化修飾。
A.DNA去甲基化只能通過TET家族對5mC的還原作用來實現(xiàn)
B.在哺乳動物中,DNA去甲基化可以通過TET家族對5mC的氧化作用來實現(xiàn)
C.DNA去甲基化只能通過細(xì)胞分裂造成的甲基化不斷稀釋來實現(xiàn)
D.DNA甲基化一旦發(fā)生是不能被去除的
最新試題
使用干細(xì)胞誘導(dǎo)分化出的胰島細(xì)胞進(jìn)行移植最大的優(yōu)勢是可以通過使用病人來源的干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)分化而實現(xiàn)病人的精準(zhǔn)治療,避免了異體移植的免疫排斥反應(yīng)。
糖尿病的手術(shù)治療主要是代謝手術(shù),包括()。
成人心臟在25歲時一年產(chǎn)生()的新心肌細(xì)胞。
血清素又叫五羥色胺,是一種單胺類神經(jīng)遞質(zhì)。
生物信息學(xué)是一門生物學(xué)、計算機、數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)等多學(xué)科交叉的重大前沿新興領(lǐng)域。
現(xiàn)代藥物設(shè)計流程涉及疾病分析、藥靶發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、臨床實驗等四大環(huán)節(jié)。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的血清素神經(jīng)元多數(shù)位于杏仁核內(nèi)。
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出生后的高氧環(huán)境可能導(dǎo)致新生哺乳動物心肌細(xì)胞失去增殖能力。
果蠅中提供體液流動動力的器官被稱為()。