A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]
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A.藥品通用名稱、成分、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
C.市級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
D.縣級藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
A.3家門店檢查
B.4家門店檢查
C.5家門店檢查
D.6家門店檢查
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.本轄區(qū)縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.本轄區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.本轄區(qū)省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
人的本質(zhì)是()
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。