A.半年
B.1年
C.3年
D.5年
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A.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其無商品名的藥物
B.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物
C.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的其他藥物及其生物制品
D.假獸藥、劣獸藥和禁止使用的其他任何藥物
A.名字或者法人代表（負(fù)責(zé)人）的
B.名號或法人代表（負(fù)責(zé)人）的
C.名稱或者法人代表（負(fù)責(zé)人）的
D.名稱或者法定代表人（負(fù)責(zé)人）的
A.診療機構(gòu)名稱、診療活動范圍、從業(yè)地點和法定代表人（負(fù)責(zé)人）
B.醫(yī)院名稱、醫(yī)療范圍、法人（負(fù)責(zé)人）
C.診所名稱、從業(yè)地點和法定代表人（負(fù)責(zé)人）
D.機構(gòu)名稱、診療范圍、法人代表（負(fù)責(zé)人）
A.顱腔、胸腔和去勢手術(shù)能力的
B.顱腔、胸腔和絕育手術(shù)能力的
C.顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)能力的
D.顱腔、開胸和剖腹手術(shù)能力的
A.政機關(guān)
B.公安機關(guān)
C.獸醫(yī)機關(guān)
D.發(fā)證機關(guān)
最新試題
國家強制免疫用生物制品由（）生產(chǎn)，并對定點生產(chǎn)企業(yè)實行動態(tài)管理
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定，獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用（）等特殊藥品，還應(yīng)當(dāng)遵守國家其他有關(guān)規(guī)定
《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程，其核心是通過嚴(yán)格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進(jìn)行質(zhì)量控制，防止質(zhì)量事故發(fā)生，對售出獸藥實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥
經(jīng)營獸藥的企業(yè)必須具備的條件是（）
《獸藥管理條例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
國某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國獸藥抽查報告，偶見的問題之一是：某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的是（）
出售或者運輸水生動物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前（）向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可離開產(chǎn)地
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP，目的是（）
獸藥經(jīng)營許可證的有效期為（）。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，必須在獸藥經(jīng)營許可證有效期屆滿前6個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的內(nèi)容包括（）等，其中奉獻(xiàn)社會是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的最高境界，愛崗敬業(yè)、誠實守信是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)行為的基礎(chǔ)要素