A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽(yù)度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
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A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級
A.獸藥流通過程中,針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中,對購進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營過程中,針對購進(jìn)、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中,針對計(jì)劃采購、購進(jìn)驗(yàn)收、儲存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報(bào)告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴(yán)重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報(bào)告的
A.未按照國家獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的,或者將人用藥品用于動物的
B.未建立用藥記錄的,或者使用禁止使用其他化合物的
C.按照獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥但未建立用藥記錄的,責(zé)令其立即改正
D.未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實(shí)的,或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的,或者將人用藥品用于動物的,責(zé)令其立即改正
最新試題
出售或者運(yùn)輸水生動物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前()向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動物檢疫合格證明》后,方可離開產(chǎn)地
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員,()給予警告,并處5000元以上1萬元以下罰款
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要,下面幾種說法正確的是()
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購合法獸藥產(chǎn)品,必須對供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。
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《獸藥管理?xiàng)l例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是()
獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識的人員,銷售獸藥時必須(),注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法,不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。獸藥經(jīng)營企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法,未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥
獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須()標(biāo)簽。