A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家衛(wèi)生部
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A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
A.專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.專(zhuān)業(yè)性電視節(jié)目進(jìn)行廣告宣傳
D.大眾媒體進(jìn)行廣告宣傳
A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品的適應(yīng)證
C.藥品的品種、規(guī)格
D.藥品的安全性
A.[2008年11月30日]
B.[2008年11月1日]
C.[2008-10-31]
D.[2008-10-1]
A.藥品通用名稱(chēng)、成分、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
C.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容
D.藥品通用名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。