乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）

體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）

單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是（）藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是（）

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）

主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（）

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）