A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
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片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。
常用的致孔劑是()
A.DEHP
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
A.共價鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
最新試題
本類藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內吸收取決于()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內,以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()
與受體具有很高的親和力和內在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應不變的藥物是()
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()
屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()
口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()因左旋體引起不良反應,而以右旋體上市,具有短效催眠作用的藥物是()可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()