A.混懸劑常用的穩(wěn)定劑有潤濕劑、助懸劑、絮凝劑和反絮凝劑
B.混懸劑微粒大小一般在50~1000nm之間
C.混懸劑的質(zhì)量檢查有沉降容積比、重新分散性、微粒大小、絮凝度和流變學(xué)
D.沉降容積比用F表示，F(xiàn)值在0～1之間，F(xiàn)愈大混懸劑就愈穩(wěn)定
E.上述現(xiàn)象屬于正?，F(xiàn)象，因?yàn)樗玫臑殡y溶性的藥物，正常服用即可
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A.卡托普利
B.丙胺卡因
C.氟卡尼
D.氯胺酮
E.乙胺丁醇
A.當(dāng)5位雙取代后，藥物的分子量變小，容易通過血腦屏障
B.當(dāng)5位雙取代后，藥物的血漿蛋白結(jié)合率減少，容易透過血腦屏障
C.當(dāng)5位雙取代后，藥物的代謝位阻增加，被肝藥酶代謝的藥物量減少，容易透過血腦屏障
D.當(dāng)5位雙取代后，藥物的pKa值由4.12增加到7.0~8.5，在pH7.4的生理?xiàng)l件下，藥物的分子型濃度有1%增加到50%，更容易透過血腦屏障
E.當(dāng)5位雙取代后，藥物能破壞血腦屏障，使其屏障功能減弱，藥物更溶于透過
A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.濾過
A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同，產(chǎn)生排泄差異
A.個體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶，影響酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用，使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性，影響了酪胺的代謝，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性，促進(jìn)酪胺在腎小管的重吸收，導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。