血管內(nèi)窺鏡是（）

使用醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)實(shí)施（）

境內(nèi)第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

使用醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的，應(yīng)實(shí)施（）

進(jìn)口第一類醫(yī)療器械應(yīng)向哪個(gè)部門提交備案資料（）

進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）

國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式有效期為（）

境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）

批準(zhǔn)文號(hào)是”國(guó)妝特進(jìn)字J×××ד的是（）

國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)每幾年重新審查1次（）