藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）